Intellectual Property: Роспатент – ПрЭВМ http://new.fips.ru/registers-doc-view/fips_servlet?DB=EVM&DocNumber=2017614931&TypeFile=html и сайт https://www.bio-it.ru/ и https://www.patentstore.ru/ и https://www.biosoftpatent.ru/ и https://www.innovations.su/
Программа предназначена для развития прикладной науки, изобретательства и патентного дела в России и мире. Программа подбирает индивидуально подходящие для физического и юридического лица различные инновации: готовые патенты или программы для ЭВМ для продажи; патентный поиск для создания новых патентов; научные публикации; подбирает новую формулу и описание патента или программы для ЭВМ; формат обучения созданию инновационной интеллектуальной собственности. С помощью кроссплатформенного онлайн-конструктора интерактивного выбора техник обучения, стимуляции, создания, регистрации и продаж патентов и программ возможно повышение знаний и навыков изобретательства и программирования методами психологии и ТРИЗ, с 16 лет и коммерческое внедрение российских научных разработок в биологии, медицине, образовании, информационных технологиях и т.п.
Intellectual Property: Роспатент – патент на изобретение https://www1.fips.ru/registers-doc-view/fips_servlet?DB=RUPAT&DocNumber=2675861&TypeFile=html и сайт аналога https://www.geneticbiomarker.ru/ Изобретение относится к области медицины, в частности к нефрологии, и предназначено для прогнозирования наличия у пациента с клиническими признаками синдрома Альпорта Х-сцепленного типа наследования частой мутации гена COL4A5. В частности, если возраст манифестации гематурии составляет не менее 49 мес., а протеинурия отсутствует, либо возраст манифестации протеинурии не менее 18 лет, прогнозируется наличие мутации COL4A5 с.1871G>A, p.Gly624Asp. Если возраст манифестации гематурии менее либо равен 48 мес., при наличии у пациента протеинурии, возраст манифестации протеинурии до 18 лет, прогнозируется отсутствие у пациента мутации COL4A5 c.1871G>A, p.Gly624Asp. Изобретение обеспечивает эффективную диагностику синдрома Альпорта по наличию мутации гена COL4A5.